美國小女孩兩歲體重還不滿7斤,吃飯只能用芭比娃娃的餐桌!

美國路易斯安那州,生活著一個奇特的小姑娘Abigail Lee。Abigail今年兩歲,和普通的兩歲小孩比起來,她非常迷你:

一般的兒童安全座椅,把Abigail放進去只佔了二分之一:

被爸爸抱在懷裡,體積和旁邊的玩具差不多大:

和同為小孩的四歲姐姐在一起,仿佛是姐姐的布娃娃玩具一般:

Abigail坐的推車是商場裡洋娃娃配套的推車:

在家裡用的小餐桌,也是玩具人偶過家家套餐裡的玩具桌椅:

其實Abigail患有一種非常罕見的病:II型小頭骨發育不良先天性侏儒症,目前全世界有記錄患這種疾病的只有150個人左右。患有這種罕見病的患者往往身體,頭部和骨骼都非常小,大部分患者的頭部會在大約18個月左右停止生長。本來就迷你的身材再加上更迷你的頭,讓患者看起來仿佛真人版布娃娃。2歲的Abigail目前體重只有6.3斤左右。(抱著玩具的Abigail),

Abigail的媽媽Emily在懷孕的時候,並沒想到孩子會有什麼問題,早她兩年出生的姐姐是個非常健康的小孩,一家人從沒想過第二個孩子會患上如此罕見的疾病,當時醫院方面也沒有檢查出來。直到Abigail出生,媽媽覺得有點不對勁。怎麼看怎麼感覺孩子有點小,但由於是新生兒,再加上呼吸飲食都正常,迷你身材也並沒有顯得那麼突兀。(媽媽和Abigail),

Abigail被確診是在出生後第8周。50多天過去,醫生發現她的體積沒有任何變化,而且視力明顯比較差。再一全面檢查,發現眼前這個迷你小姑娘原來患上了這個罕見病。就像上文說到的,疾病讓Abigail發育異常遲緩,臀部骨骼天生處於一種脫臼的狀態,這就導致Abigail無法正常行走,只能像個嬰兒一直爬行。但幸運的是,Abigail在身體的其他方面並沒有太嚴重的問題,該吃吃,該喝喝,胃口很是不錯~(抱著毛絨玩具的Abigail),

「我從來沒有聽過這個病,Abigail確診的那天,我坐在醫院停車場哭了兩個多小時,完全不知道接下來該怎麼辦。」,回憶起確診的那天,媽媽Emily依然記憶深刻。」但無論如何,她都是我們的寶貝女兒。」,(爸爸和兩個女兒)也許是因為媽媽積極的心態,Abigail的家庭並沒有因為疾病籠罩上烏雲。相反,家裡充滿了歡聲笑語,無論是爸爸媽媽還是姐姐,都對Abigail傾注了所有的愛。

本來媽媽還將姐姐小時候的衣服玩具都整理好準備拿給Abigail,但沒想到,東西都太!大!了!姐姐2歲的衣服,Abigail完全穿不了,最多當毯子蓋。如今2歲的她穿的依然是新生兒的衣服:

姐姐也非常寵Abigail,她最愛的娃娃玩具全部拿來與妹妹分享,但還是那個問題,太大了….一隻手能抓過來的芭比娃娃放在Abigail面前大小差不了多少。不過玩具配套贈送的餐桌,意外和Abigail很搭:

姐姐用來裝娃娃的小推車,也成了Abigail的坐騎,大小完全合適,不知道的還以為是專門定製的呢:

現在的Abigail每天都生活的很開心,雖然走不了路,話也說不清楚,未來也並不明朗,但爸爸媽媽依然對她充滿愛和信心: 「我查資料說,得這種病的孩子一般能活到30多歲就已經很不錯了,作為父母我把她帶到這個世界,就要讓她開開心心的生活,哪怕只能活30年。

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